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sds page浓缩胶和分离胶
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中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.?
答:
泳动速度增加并超过了蛋白质,原先的电位梯度消失,大小形状不同的蛋白质在电场中分离.,2,因为二者的目的是不一样的,上层是一种
浓缩胶
,它是要把蛋白质浓缩。下层胶是
分离胶
,是要把蛋白质分离的。用途不一样当然会有不同的结果,2,
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中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.电泳胶 ...
分离胶和浓缩胶
的区别是什么
答:
一、性质不同 1、
浓缩胶
:在不连续聚丙烯 酰胺凝胶电泳中,同一介质的凝胶浓度分为 两种,负极的加样侧一般浓度为2%〜5%。2、
分离胶
:不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分,其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩凝胶不同。它具有分子筛效应的小孔径凝胶。二、过程不同 1、浓缩胶过程:由于...
浓缩胶和分离胶
分别发挥的作用。
答:
1、
浓缩胶
的作用:有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带,在电泳的时候可以看到样品被压成一条线。2、
分离胶
的作用:有分离分子的作用,为电荷效用和分子筛效用。当样品从浓缩胶进入分离胶时,由于蛋白的分子量不一样,...
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电泳中,
分离胶和浓缩胶
的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?_百...
答:
分离胶
Buffer:1.5mol/L Tris,pH8.8.
浓缩胶
Buffer:1.0mol/L Tris,pH6.8.pH值不同,浓度也不同.我的实验中,胶浓度:分离胶(12%)和浓缩胶(5%)
分离胶和浓缩胶
的区别是什么
答:
从
浓缩胶
进入
分离胶
后,胶的pH升高,Gly的离解度增大,泳动率上升,又因为它分子小,故超过所有的蛋白质分子,紧跟在Cl离子后,Cl离子迁移后,低离子浓度不再存在,形成了恒定的电场强度,因此,蛋白质样品在分离胶中的分离主要取决于它的电荷性质,分子大小和形状,分离胶的孔径有一定大小,对不同相对质量的蛋白...
在
SDS-PAGE
中
分离胶与浓缩胶
中均含有TEMED和APS,试述其作用?
答:
APS是过硫酸铵,用于产生自由基,自由基引发丙烯酰胺聚合;TEMED是N,N,N',N'-四甲基乙二胺,用于催化APS产生自由基
在
SDS-PAGE
中,
分离胶与浓缩胶
中均含有TEMED和AP,试述其作用
答:
APS是过硫酸铵,用于产生自由基,自由基引发丙烯酰胺聚合;TEMED是N,N,N',N'-四甲基乙二胺,用于催化APS产生自由基
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蛋白质电泳 配胶缓冲液系统对电泳的影响?
答:
在
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不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,
浓缩胶
是pH6.7,
分离胶
pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动...
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电泳缓冲液,样品缓冲液,
分离胶
缓冲液的区别
答:
电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液。上样缓冲液是
SDS
缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油。
分离胶
配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl
浓缩胶
配制过程中的缓冲液是PH6.8的Tris-Hcl
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电泳求助专题
答:
PAGE
应用十分广泛,可用于蛋白质、酶、核酸等生物分子的分离、定性、定量和少量制备,还可测定分子量和等电点等。胶缓冲液系统的配制 在
SDS
-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,
分离胶
pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。蛋白在
浓缩胶浓缩
为一狭窄...
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